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肿瘤基因检测肺癌

烟台肺癌-119基因(组织版)-单T

临床应用

肺癌

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

8640元

适用人群

通过肺癌手术或活检的切片样本,一次性分析119个相关基因,为后续个体化健康管理提供参考依据。

适用人群

  • 在烟台的体检中,发现肺部占位或结节,且医生建议进一步明确性质的朋友。
  • 在烟台已完成肺癌手术,希望通过基因信息更深入了解自身情况的朋友。
  • 有肺癌家族史,希望通过检测了解自身相关基因状况,以便进行更主动的健康管理。
  • 长期在烟台工作生活,有吸烟史或处于特定职业环境,希望进行更精细健康评估的朋友。
  • 已在烟台通过传统病理检查,希望获得更全面的基因层面信息来协助后续健康规划的朋友。

检测内容

如果把我们的身体比作一座精密的城市,基因就是构成这座城市所有建筑物和设施的原始设计蓝图。肺癌的发生,有时源于某些关键‘蓝图’(基因)的微小改变或损坏。这项检测,就是针对肺癌相关的119个核心‘蓝图’进行的一次全面审阅。它主要查找两种类型的基因变化:一类是‘驱动性’变化,这好比一个关键开关被错误地打开或关闭,可能导致细胞行为异常;另一类是可能与某些健康管理策略相关的基因状态。检测结果能帮助您了解自身这些基因的具体状况。需要说明的是,任何检测都有其范围,我们关注的是目前研究较为深入的119个相关基因,无法覆盖人体全部基因信息。

检测流程

这项检测不需要您重新进行任何有创操作或抽血。它使用的是您在医院进行肺部手术、穿刺或活检后,已经制作好的石蜡包埋组织切片(通常被称为‘蜡块’或‘白片’)。您不需要空腹或做其他特殊准备。过程无痛,因为样本是已经留存的组织。您只需联系原就诊医院申请‘肿瘤组织蜡块切片’(通常需要数片),然后由我们合作的专业物流在烟台上门取件并送至实验室,或者您也可以咨询我们烟台的合作服务点安排寄送。

准确性说明

我们采用的高通量测序技术是当前主流的基因检测方法,具有高度的灵敏度和特异性,能够精准识别基因序列的微小改变。实验流程在符合标准的专业实验室内进行,操作规范,确保样本和数据安全。检测报告的解读会结合基因数据库和科研文献,提供信息参考。需要提醒您的是,基因信息是复杂的,检测有其技术极限,比如当组织样本中肿瘤细胞含量过低时,可能影响部分结果的检出。所有结果均应结合您的整体健康状况,由专业人士进行综合评估。

详细流程

  1. 在烟台通过电话或在线渠道与我们顾问沟通,确认检测相关事项。
  2. 凭身份证明和病理号,前往原就诊医院病理科申请组织切片样本。
  3. 样本准备好后,我们会安排烟台的物流人员上门收取并妥善运输。
  4. 样本抵达实验室后,进行专业的DNA提取、文库构建和上机测序。
  5. 生物信息团队对海量测序数据进行分析、解读和审核。
  6. 生成详细的检测报告,并由顾问为您安排烟台本地或线上的报告解读服务。
  7. 您可以通过线上系统或接收纸质报告获取完整的检测信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

119个基因是怎么选出来的?为什么不是更多或更少?
这119个基因是经过大量肺癌研究证实,与肺癌的驱动突变、靶向治疗、免疫治疗疗效预测、预后评估等最相关的基因集合。这个数量既能全面覆盖当前肺癌精准治疗的核心靶点,又能保证检测的深度和性价比,避免不必要的基因筛查。
我手里有旧的肿瘤切片,好几年前的,还能用吗?
通常建议使用较新的组织样本,以确保DNA质量。一般2年内的样本效果较好。具体需要我们的实验室对您的切片进行质控评估后才能最终确认是否可用。
费用可以分期付款吗?或者刷信用卡?
目前我们支持主流支付方式,包括一次性刷卡或移动支付。但暂未提供分期付款服务。具体支付方式您可以在烟台的服务网点现场确认。
这个检测和查遗传的基因检测(比如安吉丽娜·朱莉做的那种)是一回事吗?
完全不是一回事。您说的那种是遗传性肿瘤基因检测,查的是从父母那里遗传来的、可能导致患癌风险增高的胚系基因突变。我们这个“肺癌-119基因”检测是针对您已经发生的肺癌组织,检测肿瘤细胞自身在生长过程中产生的体细胞突变,用于指导当前治疗,通常不会遗传给子女。
这个检测报告是全国通用的吗?拿到外地医院医生认不认?
是的,检测报告是全国通用的。报告由具备专业资质的实验室出具,包含详细的分析结果和解读,国内大部分医院的肿瘤科医生都会参考和认可这份报告,用于辅助制定个性化的管理方案。

注意事项

  • 请提前与就诊医院病理科沟通,确认能否提供足够的石蜡切片样本。
  • 申请切片时,请务必携带好个人有效身份证件及原病理报告或病理号。
  • 样本在寄送前,请确保包装严密,并填写好我们提供的寄送信息单。
  • 收到报告后,建议在有需要时,咨询专业人士获取更全面的健康指导。
  • 基因信息属于个人隐私,我们会严格遵守保密协议,妥善保管您的数据。
  • 请理解,检测目的是提供参考信息,不能替代必要的医学检查和诊断。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.9)

汤** 已验证 二次手术前

因为有肺癌家族史,我自己也比较警惕,这次算是筛查。从预约到寄出样本,全程都有短信提醒下一步该做什么,对于我这种怕漏掉步骤的人来说太友好了,感觉被“手把手”带着走,不慌。

机构回复

感谢您的细心分享!我们设计了分步骤的短信提醒系统,就是希望消除用户过程中的疑惑和不确定性,让流程更清晰。您能感到安心和便捷,我们非常欣慰。请继续保持良好健康习惯!

2026-05-1963人觉得有用
王** 已验证 甲状腺结节

我关注的是检测的“前瞻性”。报告里不光列了已上市的靶向药,还提到了很多在研药物和对应的临床试验编号。解读医生甚至帮我分析了入组某些试验的潜在利弊。这种信息对于标准治疗失败的患者来说,可能就是新的希望之光。

机构回复

您抓住了我们服务的核心价值之一:链接当下与未来。我们致力于跟踪最新科研动态,为患者,尤其是后线治疗患者,提示所有潜在的治疗机会。祝您能找到最适合的方案。

2026-05-1641人觉得有用
邹** 已验证 术后复查

父亲肺癌晚期,多处转移,一线治疗失败了。抱着最后希望做了这个检测,想看看有没有‘救命稻草’。报告揭示了一个之前没测出的耐药突变,并推荐了相应的二代药。虽然前路依然艰难,但总算有了新的方向。感谢这项技术,给了我们继续斗争的武器。

机构回复

读您的评价,我们深感肩上责任之重。在后续线治疗中,全面的基因检测对于揭示耐药机制、寻找新方案至关重要。非常荣幸能为您的家庭带来新的希望,请一定坚持,祝愿治疗有效!

2026-05-1425人觉得有用
文** 已验证 家族史筛查

术后复查选择做这个,看看有没有新突变。最满意的是报告查询方式多样,可以在官网查,也可以通过微信小程序查,绑定后随时能看,不用总担心报告单丢了。推送也很及时。

机构回复

谢谢您的认可!我们开发多平台查询功能,就是为了满足用户不同的使用习惯,确保大家能安全、便捷、随时地获取重要报告信息。您的方便是我们持续优化的动力!

2026-04-2931人觉得有用
潘** 已验证 胃癌家属

我妈妈查出肺结节,为了安心给她做了这个检测。报告很厚一本,专业术语多,但解读医生非常有耐心,电话里逐项给我解释了一个多小时,连我这种外行都听懂了EGFR突变的意义。现在治疗方案清晰多了,心里石头落了地。

机构回复

感谢您的信任。很高兴我们的报告和解读服务能帮您和妈妈厘清方向。我们的解读医生都经过专业训练,目标就是把复杂的基因信息转化为易懂的治疗建议。祝阿姨治疗顺利!

2026-05-0667人觉得有用
戴** 已验证 化疗前检测

我是患者本人,性格比较注重隐私。整个流程中,我没有接到任何推销电话!检测前咨询过两家,另一家后来老打电话问做不做,挺烦的。这家做完报告出来,只有一条短信通知,没有任何后续骚扰,解读也是我主动约的。这种‘无骚扰’服务,本身就是对隐私的尊重。

机构回复

感谢您的评价。‘不主动推销,不打扰用户’是我们内部的服务纪律。我们相信,专业的服务应该是在用户需要时才出现。您的满意是对我们服务理念最大的肯定。如需任何后续支持,我们始终在这里。

2026-04-2364人觉得有用
彭** 已验证 结直肠癌

作为肺癌家属,心情很焦虑。打电话咨询时,客服听出了我的焦急,一边安慰我,一边高效地帮我理清了需要准备的材料和流程,情绪价值拉满了,真的很感谢。

机构回复

非常理解您当时的心情。能为您提供专业支持的同时,也给予一些安慰,我们感到欣慰。请多保重,我们与您一同面对。

2026-01-1350人觉得有用
贺** 已验证 家族史筛查

从官网咨询到下单,体验很连贯。客服主动告知了预计的报告时间,并在出报告前一天发短信提醒,这种主动服务让我不用总惦记着,省心。

机构回复

让您‘省心’就是对我们流程优化的最好表扬。我们会继续完善主动告知服务,减少用户的等待焦虑。

2026-02-0353人觉得有用
夏** 已验证 肝癌家属

检测流程规范,报告准时。准确性应该没问题,医生没提出异议。但感觉客服在前期咨询时对技术细节解释得很流畅,等报告出来后,想进一步咨询一下报告中的某个非主要突变是什么意思,客服的反馈就有点慢,最后是技术老师回电话才讲清楚。服务连贯性可以加强。

机构回复

感谢您的细致反馈,这对我们改进服务至关重要。对于报告解读的深度咨询,我们确实需要加强客服与技术团队的无缝衔接。我们已经着手完善这一流程,确保您在任何阶段都能获得及时、专业的解答。

2026-03-138人觉得有用
余** 已验证 化疗前检测

哥哥肺癌晚期,时间紧迫。我们加急了这项检测,居然4个工作日就出了电子报告,神速!报告立刻给医生看,找到了匹配的靶向药。现在哥哥用药两周,疼痛减轻了。在跟死神赛跑的时候,这个速度就是救命速度,准确性目前看也对得上。

机构回复

完全理解您焦急的心情。对于情况紧急的患者,我们设有加急通道,尽全力缩短报告周期。很高兴能为治疗争取到宝贵时间。祝愿患者后续治疗一切顺利,早日好转!

2026-01-1412人觉得有用
阎** 已验证 肠癌患者

化疗前医生推荐做这个。预约后收到详细的须知,连切片要怎么保存、运输都写得很明白。送检时看到他们的样本接收区管理严格,核对信息一丝不苟,这种对样本的尊重就是对生命的尊重吧。

机构回复

您的理解让我们非常感动。样本是检测的源头,我们建立严格的SOP流程,正是为了守护每一份样本背后的生命重量。感谢您选择我们为治疗之路提供科学依据。

2026-02-2625人觉得有用
康** 已验证 主治医生推荐

母亲确诊后紧急需要做检测,来不及多比价。做完后发现你们价格其实挺公道的,而且没有因为急就加价。报告里还提示了一个不太常见的融合基因,有对应的临床试验,给了我们新的希望。这钱花得值。

机构回复

感谢您在焦急时刻的信任!我们承诺在任何情况下都执行统一、透明的定价。更让我们高兴的是,检测发现了有潜力的治疗机会。探索罕见靶点正是大Panel的价值所在,祝愿您母亲能顺利入组临床试验。

2026-02-0934人觉得有用
曾** 已验证 胃癌家属

帮父亲做的检测,有效指导了用药。整体满意,但感觉报告出具后,与检测机构的互动就基本结束了。希望未来能有一些患者社群或者更新服务,比如当检测到的突变有新药上市时,能给我们一个提示。

机构回复

非常感谢您的前瞻性建议!这确实是精准医疗服务的深化方向。我们正在构建相关的信息推送机制,期待在未来能为老用户提供持续的科学信息支持。

2026-03-0867人觉得有用
文** 已验证 术后复查

帮外地亲戚办理的,所有沟通和资料传递线上完成,非常方便。但有一点,电子报告虽然方便,但老家有些老专家还是不习惯看电脑,非要纸质版。申请纸质报告又花了一周邮寄,稍微耽误了点时间。建议可以主动询问是否需要纸质版。

机构回复

非常感谢您提出的重要建议。考虑到不同医生和患者的习惯,我们即将在报告生成后,系统自动弹出纸质版申请选项,并支持优先邮寄,以满足多样化需求。您的意见非常宝贵!

2026-02-1662人觉得有用

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